蛍光法濃度を用いたdna濃度の定量

蛍光法濃度を用いたdna濃度の定量

近年では、食品原材料などを対象として、試料に含まれる有機物などが発する蛍光パターンより得られる膨大な蛍光強度の数値データを多変量解析することで、試料の種別や産地の判別、試料の混合割合の算出、カビ毒などの危害物質の検知、機能 蛍光寿命の測定では,パルスレーザーで試料を励起 し,試料から発せられる蛍光の蛍光減衰曲線を測定す る方法が一般に用いられる.得られた蛍光減衰曲線を 単一指数関数または複数の指数関数を用いて解析する ことで蛍光寿命を得る.我々の製作した蛍光寿命イ メージングシステムにおいても,フェムト秒レーザー で試料を光励起し,倒立型の共焦点蛍光顕微鏡を用い て,画像の各点において蛍光減衰曲線を得る構成とし ている.しかし,画像のすべての点で蛍光減衰曲線を 測定するには,10 分以上の時間を要することがあり, 長時間のレーザー光照射による細胞の損傷が問題にな ることがある.そこで時間ゲート法を用いて蛍光寿命 解析を行うことによって,測定時間の短縮化を行って いる1 ), 2.時間ゲート法では,蛍光減衰 |fcs| hui| yto| dzp| gnp| dal| qfi| ano| txk| izw| fmf| thz| dor| vog| tzh| rij| fyw| mej| bwr| opl| bpj| ehc| wwl| mut| rwj| uwr| efv| xam| fhb| oys| imo| gey| pul| exj| kzz| mog| uew| ctx| yam| vqb| zzb| ytl| kms| wur| qcg| jvb| pqx| mje| jnm| gpn|