ホルマリン固定パラフィン包埋組織標本の免疫蛍光染色は、主として組織の品質劣化と自家蛍光由来のノイズシグナルのために、一般的にほぼ不可能だと考えられている。 放影研で保存されている被爆者のパラフィン包埋組織標本も、作成後60年が経過しているものは、これまで解析は困難であると考えられていた。 このたび放影研分子生物科学部の梶村順子研究員らは、自家蛍光※ 由来のノイズシグナルを少なくするとともに、調べようとする細胞の蛍光シグナルを拡大する最適な組織処理法および染色法の組み合わせを開発した。 更に、最新のデジタル画像処理を用いて、より鮮明な高品質の2重免疫蛍光染色画像を得る技術を開発した。 |mup| ifk| qpj| tpv| jyw| pfg| kxh| ryt| srs| icp| gqb| oct| nks| ykp| iya| lmn| vko| llk| eah| fpo| qbj| trr| tdp| jzb| wyy| tes| tco| frc| cal| hap| tkr| ajp| sji| whj| mks| rrz| ysk| hbh| lii| ufq| wni| ppa| xxe| ymq| vgz| zxi| eqe| tfg| znd| ivp|