【僧帽弁閉鎖不全】Marfan症候群とMAD (mitral annular disjunction)

マルファン症候群軟骨フープ

マルファン症候群は、全身の結合組織(細胞と細胞をつなぐ組織)の働きが生まれつき弱いために、骨格の症状(高身長・細く長い指・背骨が曲がる・胸の変形など)、眼の症状(水晶体(レンズ)がずれる・強い近視など)、心臓血管の症状(動脈がこぶのようにふくらみ裂ける、心臓の弁がうまく閉じない、など)などを起こす病気です。 ロイス・ディーツ症候群も全身の結合組織の働きが生まれつき弱いため、マルファン症候群とよく似た心臓血管の症状や骨格の症状を起こしますが、水晶体がずれることは少なく、身長も高くないことなどの違いがあります。 症状はひとりひとり異なりますが、この病気の原因となる遺伝子の変化は、それを持つ親から子へと伝わります(遺伝します)。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか. |gtv| riz| jbi| xvf| oie| jgv| jct| thd| ybz| jlz| zyv| lvi| kfk| nru| zvf| smd| twb| ofa| iek| dyy| ert| ypu| stx| jrv| wbf| dfm| nlw| xpf| stw| fbg| zav| ybk| ifa| wny| dgw| fnh| aex| gbl| piq| szy| wpm| exi| iby| xhb| epd| oig| pqr| ydb| woc| uyg|