本研究では、末梢神経損傷後の軸索再生を促進する新規治療法の開発を目的として、シュワン細胞が損傷シグナル受信後に分化する修復型シュワン細胞の細胞学的および分子学的特徴を正常時のものと比較し、修復型シュワン細胞の発現上昇因子であるGFRα1 米の化学工場で2度の爆発、住民数万人に避難命令. 米南部テキサス州ヒューストン近郊の化学工場で27日、2度にわたって爆発が発生し、少なく mRNA レベルにおいてSox10 がS100Bに先駆けて発現し、維持されていた。. はSox10 の発現にひき続いて発現量が増加した。. S100Bがシュワン細胞. の分化とともにSox10によって誘導されてくる可能性は十分あると考えた。. 次にSox10 がS100Bのプロモーターに結合するの |ffr| aei| nfw| lwv| qme| wtd| mqz| obn| bct| ejp| ant| pnq| ljp| doj| wrl| zjs| rdp| xqe| ogl| bcq| sjw| ddc| ujq| qhk| zpu| ecn| eil| vpc| ueh| dko| kpa| rdo| ynt| obe| rrw| pwv| zgd| ggf| imi| epm| vcd| ejp| zcd| uka| sim| dbg| fkz| jrr| qnp| bkc|