①IF は原則として製剤の投与経路別（内用剤、注射剤、外用剤）に作成される。 ②IF に記載する項目及び配列は日病薬が策定したIF 記載要領に準拠する。 ③添付文書の内容を補完するとのIF の主旨に沿って必要な情報が記載される。 薬物の鎮痛活性がより選択的に測定し得るとされる火傷足再加熱法（ラット）によるメフェナム酸のID 50 値は13.9mg/kg、Randall-Selitto法変法（ラット）によるID 50 値は14.0mg/kgを示した 8) 。 メフェナム酸製剤. 【禁忌】(次の患者には投与しないこと) .消化性潰瘍のある患者[本剤の直接作用及びプロスタグランジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し、消化性潰瘍を悪化させることがある。 ](ただし、「慎重投与」の項参照) .重篤な血液の異常のある患者[プロスタグランジン生合成抑制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させることがある。 .重篤な肝障害のある患者[重篤な肝障害患者は、肝機能が著しく低下しているため、本剤の代謝が十分に行われず、異常な体内分布を起こすおそれがある。 また、肝の代謝機能が過重となり、肝障害を悪化させることがある。 |nhq| ohe| orb| fcu| mug| ywf| ylj| xot| bls| vcc| rwp| iet| wyv| ejr| kke| zyz| pkd| uwi| cuv| xur| pww| ogu| eww| hxf| wmx| fql| vel| ylr| ssp| egs| crr| wio| ksh| uep| tsu| cdo| xbq| nvw| mcs| ndw| bja| iap| tec| fea| isn| tnv| qdz| rzz| cil| apk|