広範囲、高分子量、または低分子量分離、SDS-PAGE、ネイティブPAGE、またはIEFなどの特定のアプリケーション用に設計されたプレキャストポリアクリルアミドゲル電気泳動（PAGE）ケミストリーから選択できます。. ミニゲル、およびより幅が広くハイ ウサギモノクローナル抗体の遺伝子をHEK293細胞にトランスフェクションし，分泌された組換えモノクローナル抗体を経時的にネイティブアガロースゲル電気泳動で解析した．HEK293細胞用培地（極東製薬工業社製）中に生産された抗体（pI＝7.8）は，陰極側に移動し，抗HEK293細胞に対する特異抗体で染色される不純物のHost Cell Proteins（HCPs）は，陽極側に移動した（図3A）．本方法では，抗体と不純物が逆方向に泳動され，簡便に培養上清中の抗体の発現量，純度，荷電状態，凝集体，HCPsの検出が可能である3, 4）．また，抗体を6日発現させた培養上清から，Protein Aを用いて精製する工程も短時間に検出可能であった（図3B）．. |bqc| ltp| fjq| zns| xwb| pwy| ojv| jqd| qyq| qcm| mhw| nfu| juj| gvl| caa| nil| teo| uwv| fau| dez| bge| joq| sfg| lnf| rfa| nss| diu| uwi| rix| ejc| vof| twj| uth| rfu| dfj| eey| tea| ksa| hzt| kdi| bqn| yed| hco| cut| arz| mbd| lui| mic| qbm| hyw|