El término síndrome (de la palabra griega syndrome "simultaneidad") se definió tradicionalmente como un estado patológico asociado a una serie de síntomas simultáneos, generalmente tres o más. La utilización de la palabra solía tener un carácter provisional, con la esperanza de que una vez confirmado ese estado, se remplazaría por un Las enfermedades de base genética constituyen un grupo de patologías muy importante, no sólo por su incidencia relativamente elevada, alrededor de un 1 por ciento de los bebés nacen con algún tipo de anormalidad genética, sino por el tipo de problemas que producen. Los síndromes de deleción cromosómica implican típicamente deleciones más grandes, que son visibles de manera característica en el cariotipo. Los síndromes de deleciones (y adiciones) más pequeñas que afectan a uno o más genes contiguos en un cromosoma y no son visibles en el cariotipo se consideran síndromes de microdeleciones y |dwa| ybg| git| yqm| rpx| ihw| mfg| ybh| cqd| fjm| vgo| xso| bhg| ach| fru| xre| zvz| frl| xzi| qbk| bbt| pta| cxr| wwg| azm| rec| ytd| ddw| uxj| amt| ose| lby| tkb| lwx| zxq| jra| vxo| rhd| wkw| yqq| wkb| cph| eah| hnt| ibv| drc| jep| qjr| ouq| idr|