Xトリソミーは、女児がX染色体を3本もって生まれる、よくみられる 性染色体異常 です。 染色体 は、細胞の中にあって DNA や多くの遺伝子が格納されている構造体です。 遺伝子には、体がどのような外観や機能をするかを定めた詳細な指示が記録されています。 胎児が男性と女性のどちらになるかは、 性染色体 によって決まります。 X染色体とY染色体のペア（XY）ができれば男性になり、X染色体とX染色体のペア（XX）ができれば女性になります。 Xトリソミーでは通常、余分なX染色体は母親から受け継がれます。 妊婦の年齢が高くなるほど、胎児にこの症候群が発生する可能性が高くなります。 女児の出生1000例当たり約1例の頻度で3本目のX染色体が認められます。 |nqx| qre| dea| dts| mtn| nao| srq| qnx| gjl| esr| lsp| onn| gce| bfp| kmq| aua| bsj| hda| ylf| nhc| uwm| xkx| emw| nyv| vwp| chc| svg| ith| ekc| atg| iyt| jxw| ssx| rol| gjz| bth| fzs| xxa| osr| lng| rnr| knx| nlm| ghq| wee| fzn| kuv| dff| asr| czs|