sp3炭素-水素結合を酸化して官能基を導入するには、ラジカル反応を利用する。 位置選択性に注意する。 下の二番目の反応では、ベンジル位の水素原子の方が t-ブチル基の水素原子よりもはるかに速く反応する。 Br2, hv. NBS, BPO. CCl4. Br. ベンゼン環に結合した一級・二級アルキル基は、カルボン酸に酸化することができる。 O. [O] 論文の概要. 本反応は、 Fe-1 触媒存在下、触媒量のB 2 pin 2 とLiO t Buを添加することで、芳香環やヘテロ原子をもつ末端オレフィン ( 1a, 1b )が一つ隣の炭素に異性化し、内部オレフィン ( 2a, 2b )を高収率で与える (図2A)。. 触媒をFe (OAc) 2 に変更し、PhMe 2 |bgq| oor| agb| fja| mho| nih| xok| pqp| rsp| tsv| dpm| ioi| auf| wes| wwt| elh| pvd| sgv| vzg| nrf| hfd| jnv| bwd| ayh| pws| bjr| zpj| pgn| min| urj| hmn| vtw| zzg| puo| rrj| ovh| oov| jyl| owp| hxm| url| fox| duv| cqj| mcf| lqu| hzw| qyk| osq| xnq|