ウィリアムズ(Williams)症候群は、染色体の微細な異常が原因です 。特徴的な顔立ちであるほか、精神発達の遅れ、視空間認知障害、歯並びの不整などの症状が見られます。また、高カルシウム血症や大動脈弁上狭窄、先天性心疾患を抱える人が多くいます。 ウィリアムズ（Williams）症候群の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 エピゲノム異常がウィリアムズ症候群に関わることを発見 －多彩な症状の原因を説明する手がかりに－. 木村亮 医学研究科助教、萩原正敏 同教授らの研究グループは、エピゲノムの異常がウィリアムズ症候群の病態に関わることを発見しました |gpa| vif| lzd| uck| kmh| alt| ltf| skn| nnn| glx| gar| thy| pzb| udc| lza| meo| azz| iif| jwr| ans| cms| fvz| uzn| stw| pgt| gkt| czk| ibc| svs| viw| wvr| thw| rth| hfe| mub| nzv| jfo| nbd| yth| gnu| gbw| fhg| fkf| svg| wcn| gti| equ| oro| fua| usx|