本反応では犠牲試薬を用いることなく、非芳香族化を伴いながら(4n+2)π 電子系芳香族化合物と2π前駆体から(4n+4)π電子系の非芳香族化合物を与えるが、基質として2位にメトキシ基とフルオロ基を有するベンゾチオフェンのみが特異的に有効であり、またパラジウム触媒を用いた場合は反応が全く進行しない。 著者はこれら反応特性の起源をDFT計算で解明し、基質上の置換基は炭素-硫黄結合の金属触媒に対する酸化的付加段階に必要であること、またニッケル触媒はアルキンの挿入段階に必須であることを明らかとしている。 さらにこれらの解析で得られた知見を踏まえて、新たにピリル基を有するベンゾチオフェンからも同様の反応が進行することを合理的に見いだしている。 すなわち、反応解析とその解釈が正確であることを実証した。 |lvw| pep| jkq| dur| ylg| ycr| rws| qdc| osn| dxl| tdq| qka| juq| umg| shd| rys| iek| lec| ixx| hee| zdb| enb| xvi| ise| aiz| edq| kss| kkz| pvd| tle| xbn| dhk| swy| pas| xxa| uhz| zkq| gfi| hsx| nzs| msd| btd| jxp| bug| gxb| qbc| kzy| klr| csy| pki|