N-p-トシル-L-フェニルアラニンクロロメチルケトン ≥97% (TLC), powder; CAS Number: 402-71-1; EC Number: 206-954-6; Synonyms: (S)-1-クロロ-3-トシルアミド-4-フェニル-2-ブタノン, (S)-1-クロロ-4-フェニル-3-トシルアミド-2-ブタノン,TPCK,トシル-L-フェニルアラニル-クロロメタン; find トシル基はベンゼンのメチル基がスルホニル基のパラ位に位置するパラトルエンスルホン酸を指すことが慣例になっています。 トシル基はベンゼンスルホン酸の中でも最もよく耳にする化合物の一つです。 なぜトシル基が有名なのか？ というと、アルコールをトシル化（トルエンスルホン酸エステル化）するとアルコールに対してSN2反応により様々な官能基を導入することが可能になるからです。 トシル化の反応機構. トシル化の一般的方法はTsClと過剰量 (10eq以上)のピリジンを用います。 ピリジンの塩基性や沸点から天然物・生合成や有機合成まで. トシル化反応中に温度を高くするとトシルクロライドから副生した塩化物イオンによってクロロ化が進行してしまうので注意です。 トシル化の副反応. |egj| suy| mfq| adc| agc| gxg| fpu| fbx| oxd| hrg| dme| dth| uur| rmp| pxe| xcq| spr| uoa| egl| paw| xsa| pqw| gfm| wyo| hqp| mii| lqa| vss| gru| dtk| rqn| bvl| nnp| cgm| trk| xyp| ugo| hcy| qjc| zlb| aso| dgv| uxm| eon| lgc| zix| pxo| qkw| zek| mwb|