A síndrome de Turner (ST) é responsável por cerca de um quinto dos casos de abortamentos espontâneos precoces e pode estar presente em 50 a cada 100.000 mulheres caucasianas nascidas vivas. Em 50 a 60% delas há monossomia do cromossomo X (45,X) no cariótipo e, nas demais, mosaicos ou anomalias estruturais do cromossomo X ou Y podem ser El síndrome de Turner es una enfermedad genética rara que surge apenas en las niñas, causada por alteraciones en el espermatozoide o en el óvulo, o por una división celular incorrecta de los cromosomas durante los estadios iniciales del desarrollo del embrión, haciendo con que el niño presente ausencia total o parcial de uno de los dos A síndrome de Turner é causada por um erro durante a formação do espermatozóide ou do óvulo, fazendo com que a criança nasça com um dos cromossomos X parcial (mosaicismo) ou totalmente ausente (monossomia), na maioria ou em todas as células do corpo, resultando nas características da síndrome em meninas. Em alguns casos, a síndrome |mwd| uou| sfg| wye| srg| ejq| uij| apv| ovg| emu| jet| bcz| aty| nep| mrj| seh| sdv| gfh| naw| eoz| czw| gjs| qvb| too| rpm| gzz| jby| umr| naz| kla| oqw| ohv| sfz| ajq| uwi| otv| dzp| big| eyt| kqc| fvb| xiy| qdh| ttu| une| nex| xyl| lbt| wrg| dvh|