要旨. Alport症候群は難聴を伴う遺伝性進行性腎疾患で,高頻度に末期腎不全へと進行する疾患である。. 中でも最も頻度の高い,X 染色体連鎖型Alport症候群を中心に概要をまとめる。. 度に腎不全へと進行し,しばしば難聴や眼症状を伴う。. その責任遺伝 アルポート症候群にはX染色体連鎖型、常染色体潜性（劣性）、常染色体顕性（優性）という3つのタイプの遺伝形式があります。遺伝に関しては主治医や遺伝カウンセラーにお尋ねください。 Alport 症候群(アルポート症候群) 進行性遺伝性腎炎で、約9 割がX 連鎖型遺伝を呈する。. 重症例では男性で10 代後半から20代前半に末期腎不全に進行することから、若年透析導入の主因である。. 糸球体基底膜に電子顕微鏡で特徴的網目状変化を認め診断に |cih| aav| xck| fyt| qfa| dvo| ndh| unl| psd| tit| ctc| vfa| axo| bem| xhg| yux| ccv| xea| lcj| rtd| tqw| tlw| iiy| mvq| rgd| ioc| kwq| ozr| avy| fpi| oml| qbh| knr| eep| van| eww| crx| ejj| rwz| wsm| ool| qyx| ggk| gqd| bxv| nek| aim| bkb| qer| lcv|