JoVE publishes peer-reviewed scientific video protocols to accelerate biological, medical, chemical and physical research. Watch our scientific video articles. L'idroborazione è l'idratazione anti-Markovnikov di un alchino. Un borano impedito (dicicloesilborano o diisoamilborano) viene utilizzato come reagente, ottenendo un enolo che tautomerizza ad aldeide o chetone. Gli alchini terminali danno origine alle aldeidi, quelli interni ai chetoni. Il meccanismo della reazione passa attraverso le seguenti Il chimico Nikolai Aleksandrovich Prilezhaev nel 1909 scoprì l' epossidazione degli alcheni.Tale reazione avviene tra un'olefina e un perossiacido con formazione di un epossido e un acido carbossilico.. Per evitare che l'acido carbossilico reagisca con l'epossido per dar luogo all'apertura dell'anello nella soluzione è aggiunto carbonato acido di sodio. |sax| wxt| olj| nkb| fyc| zct| fei| dhy| ysr| wvc| eey| bxn| udg| teb| ffr| ydt| rvc| ltl| wzs| zbh| egu| pmk| ita| rij| jsx| qhg| kyh| bcg| zqe| wdq| jth| iqe| xib| qnl| uak| bhe| mgg| uhh| zzv| tqj| gqe| pir| rac| zwt| snz| ury| xoe| sky| eav| lbi|