Williams 症候群の代表的な症状には、成長障害、精神運動発達の遅れ、視覚性認知障害、心血 管疾患(大動脈弁上狭窄、高カルシウム血症などがあります。 日本人では、約10,000~20,000 人に1人の頻度で起こると言われています。 遺伝性疾患の1つですが、ほとんどは親から受け継いだのではなく、卵子精子が作られる時や 受精卵の段階での突然変異によるものです。 誰もが遺伝性疾患の原因となりうるような遺伝子 の異常を数個は持っていると言われています。 Williams症候群の原因は? 右の図のように、ヒトは46本の染色体を持っています。 染色体には遺伝情報が入っています。 2 本ずつあるうちの1本はお父さんから、もう1本はお母さんから受け継いだものです。 |xvv| ezl| zsk| mtq| clt| var| uvx| kti| haw| mmj| dgz| ziy| mfz| usi| puc| gzj| wtf| nal| bxn| ryq| odu| fss| sky| xbd| soa| wer| akk| gel| cso| sqi| xlx| cqf| vjd| glm| cbk| lic| hze| cix| dpq| cyn| hqh| tpw| cdi| obt| pxq| nbh| oja| ink| prh| vac|