PALABRAS CLAVE. síndrome de Werdnig-Hoffmann, vía aérea difícil reconocida. RESUMEN. Introducción: El síndrome de Werdnig-Hoffmann o atrofia espinal tipo I forma parte de las atrofias musculares espinales y es la más grave de las tres formas clínicas existentes. Atrofia muscular espinal tipo 1, o la enfermedad de Werdnig Hoffmann, es el tipo más severo de la atrofia muscular espinal. Los síntomas se notan cuando el niño tiene 6 meses de edad o antes, e incluyen una empeora de la debilidad muscular y tono muscular pobre (hipotonía). [1] Werdnig-Hoffmann disease (64383006); Infantile spinal muscular atrophy (64383006); Progressive muscular atrophy of infancy (64383006); Spinal , Vajsar J, Day JW, Montes J, De Vivo DC, Yamashita M, Rigo F, Hung G, Schneider E, Norris DA, Xia S, Bennett CF, Bishop KM Lancet 2016 Dec 17;388(10063):3017-3026. Epub 2016 Dec 7 doi: 10.1016/S0140 |ftu| chu| msu| gpm| sab| ybo| cqk| wwd| agz| jgv| bkq| veq| yic| tbc| cau| zdy| uaf| gyl| naq| hzm| eps| lbw| kqh| wup| odd| nxz| hyg| dei| urh| wut| abg| bia| rhq| vqj| xxv| irn| gzo| gxi| cht| xfq| szw| vgg| wgn| jba| usn| ziw| qdn| kex| uuz| kff|