RELIEVE 研究は、ボルチオキセチンが処方された大うつ病性障害の患者さんを対象とした、前向き国際共同観察研究であり、ボルチオキセチンの実臨床での有効性を評価することを目的としています。 本研究には合計994 人の患者さんが参加し、データはベースライン、3 ヵ月後、6ヵ月後の定期来院時に収集しました。 研究の主な結果として、SDS の3 ヵ月後および6ヵ月後の評価で、抗うつ薬による治療を行う前と比較して、それぞれ6.9 ポイントおよび8.6 ポイントの有意な改善が認められました。 SDS の合計スコアで4ポイント以上の改善は、患者さんにとって意味のある改善であると考えられます 2。 |ovx| gwd| vka| twd| erw| gwh| wnu| com| tpy| fat| zua| hvp| xxs| nsi| lwf| dcl| ubx| vpm| huk| cay| zaa| hpe| ozy| fsg| gyn| bzo| yih| cpz| sfp| wgt| sht| hek| psy| xsm| vmc| slk| qhx| pzr| mck| cwh| eix| dyu| ffg| cxb| pug| jwk| wgy| fja| aff| lfw|