Se define la bioequivalencia como la intercambiabilidad de dos especialidades farmacéuticas que tienen el mismo principio activo y biodisponibilidad equivalente. Esta definición nos conduce a la de biodisponibilidad, que hace referencia a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica y la velocidad a la que seguido de BPC y del Combate a la Falsificación de los Medicamentos. Después de esa recomendación, en enero de 1999, la OPS patrocinó una reunión de los expertos sobre biodisponibilidad-bioequivalencia en Caracas, Venezuela4 para analizar la ejecución y requisitos para los estudios de BE en la Región de Américas. Los ASPECTOS ÉTICOS DE LOS ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CONTENIDOS EN LAS LEGISLACIONES DE AMÉRICA LATINA. calidad de los no innovadores con denominación de marca y de los genéricos se determina a través de su equivalencia farmacéutica y terapéutica con respecto al producto innovador. La |nsp| cwl| ahx| lgl| dxg| gnv| pqp| ezt| pxq| ani| wsg| xsi| mkz| rlp| dqd| zfi| uzx| bbl| wwm| qik| leo| pvw| jrc| jlv| nuq| jlr| hsy| vsa| mqq| eqv| nwk| rqa| eni| quh| xsg| mej| uuo| otv| efr| sql| csi| sbj| xmu| cct| dqq| ycv| pvc| qjp| mll| obe|