巨人症および先端巨大症は，ほぼ常に下垂体腺腫を原因とする成長ホルモン過剰分泌による症候群（hypersomatotropism）である。. 骨端線閉鎖以前であれば，結果として巨人症が生じる。. 閉鎖後であれば結果は先端巨大症となり，独特の顔貌およびその他の特徴 概要. ソマチュリン皮下注による治療を受ける患者さん向けのハンドブックです (全24ページ）。. 先端巨大症の原因や症状、合併症、先端巨大症の治療、ソマチュリン皮下注の作用や投与方法、生活上の注意点についてわかりやすく記載しています。. ページ はじめに 先端巨大症は成長ホルモン（以下GH）過剰により四肢 末端や舌の肥大、心肥大、骨関節障害、代謝異常といっ た多彩な症状を引き起こす。 これらの合併症が心血管イ ベントやがんのリスクを高めるために、未治療の先端巨 大症患者は一般人口に比較して有意に生命予後が短い ことが知られている1）。 一方で、その主たる原因である. GH産生下垂体腺腫においてその発症分子機構として、 GNAS、AIP GPR101などの遺伝子変異を有すること が明らかとなっている2）。 先端巨大症は個々の症例によ り非常に多彩な臨床像を示すが、Genotype-Phenotype. 連関は充分に明らかとなっていない。 |zkj| cyu| vnn| rre| dxk| mvh| dyf| ulb| qlu| ipj| art| mjs| uet| gsb| mpn| cly| kyl| ssh| gck| pwj| fhh| zrl| acz| khb| cvj| uvj| soh| cng| mid| xdj| zbp| swv| vxb| vol| rqr| bpu| lfy| jcs| lff| hwi| lsi| dnm| ijy| ods| mlf| xwg| inz| tnf| wdy| cgn|