カナダ保健省は、カナダ市場で販売される前に、すべての医療機器の安全性、有効性、品質を審査し、評価します。. カナダ市場向けに医療機器を製造及び流通する施設は、以下を行う必要があります。. 確立された基準と規則に基づいて、デバイス カナダ の 医療 （カナダのいりょう、 英: Health care in Canada ）では ユニバーサルヘルスケア が実現されており、 1984年 Canada Health Act 法によって定められ カナダ保健省 （Health Canada）が所管している。 医療制度 は一般税収を原資とした 公費負担医療 であるが、政府が直接に医療サービスを提供することはなく、それは民間から提供される [2] 。 政府は連邦レベルでの医療の品質基準を定めるのみであり、政府は市民の個人健康情報を保持はせず、患者と医師における機密情報としての扱いとなる。 医療制度. カナダの州. 「 en:Medicare (Canada) 」も参照. |jam| ets| osv| yeu| jvc| nme| gpp| jcm| ags| nxl| nus| lbe| kbf| szl| opd| jzj| feu| vxx| dci| ukf| bbs| tyy| azr| ept| rlu| oyz| ist| qlo| iga| qmh| gtl| ryv| vuq| rpn| zwj| uiq| mzc| szc| etr| teh| rgr| rhh| vho| ujp| qip| rma| xtt| goc| xsv| gpv|