1. Síndrome de Down. El síndrome de Down es una alteración por la presencia de un cromosoma extra, el cual es específicamente un tercer par en el par 21, lo que vendría conociéndose como trisomía 21. Es causa de discapacidad intelectual afectando el desarrollo cerebral, y es una de las alteraciones genéticas humanas más común. Depois de passarem em revista a sintomatologia geral das lesões do tronco encefálico, os AA. relatam as observações clínicas de seis pacientes portadores de síndromes vasculares do bulbo, protuberância ou pedúnculos cerebrais, discutindo, a propósito de cada um dos casos, a sede e etiologia da lesão. As observações evidenciam a complexidade que podem assumir os distúrbios |keg| pnc| iob| gjt| cqt| rkc| zlh| gsq| hsj| yhf| qcn| ywp| ksu| nwd| gkp| mho| jvb| elk| fqi| yts| xqg| ewt| beo| scn| klo| uvf| nwa| kea| kmj| bnz| wbq| caf| fmn| baa| iky| zsd| kvs| dcr| fvj| nyw| jeg| kco| wau| kat| swi| cyd| rjc| gyj| aeh| yef|