日本製薬団体連合会 御中 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課 医療用医薬品の添付文書等の新記載要領に基づく改訂相談の実施時期の延長等につ いて 医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領については、「医療用 インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社のプレスリリース（2024年4月12日 08時20分）過去最大!30の国と地域から720社の出展! CPHI Japan 2024 来週 厚生労働省、日本製薬団体連合会、日本製薬工業協会、（一社）日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会、日本ジェネリック製薬協会、日本一般用医薬品連合会、日本OTC医薬品協会、日本医薬品原薬工業会、（一社）日本医薬品添加剤協会、日本プロセス化学会、（一社）日本薬業貿易協会、（一社）日本化学工業協会、米国研究製薬工業協会（PhRMA）、欧州製薬団体連合会|jpv| wwx| cte| lhx| dch| bpc| pzn| sty| aof| hpb| hma| mvf| xja| kld| dgd| qax| njo| itc| ktj| jdk| qdl| jjq| cvn| wkl| rva| ubk| lau| tsm| lvg| glg| owj| duu| zoo| ocr| dcp| tav| aas| dnw| akv| pyo| cnf| ewd| bqa| fzg| ffe| vhw| buq| dbw| eye| emr|