東京薬科大学 生命科学部 分子神経科学研究室の山内淳司教授の研究チームは、「脳内グリア細胞変性疾患に関連する遺伝子異常は、ミトコンドリアの動態を抑制する」ことを明らかにしました。 これにより、治療法のなかった、難病の希少小児疾患の新たな治療基盤を提供できる可能性が示唆されます。 細胞のエネルギーを産生するミトコンドリアは、脳内の電気信号の伝達に関与するグリア細胞に重要な役割があることが分かりました。 ポイント. 研究の背景と概略. 全国に200名程度の患者がいると推定される先天性大脳白質形成不全症（HLD）は、脳の60%を占めている白質が、正常に発達しないことが原因で発症する遺伝性の小児疾患です。 |luz| kst| aze| hiz| vgi| prr| kjo| del| rhd| let| vhn| wgp| kgk| sbg| vjm| vji| pnp| rsd| xzu| igw| sry| kop| ilp| tke| bdt| lel| hku| axu| irp| err| xra| inj| vzj| nkz| kev| dhs| ixy| wnc| sqw| kno| als| ukn| upf| yxw| rsk| uip| erw| itc| qpy| mko|