質を創製する創薬テクノロジーとして,独自のサイトカイン機能改変技術とその構造最適化技術を確立してきた.本稿では,自己免疫疾患において炎症シグナルの中心的役割を担うサイトカインの一つであるTNF-αの制御を目指した創薬アプローチとして,1 型TNF 受容体(TNFR1)の阻害による炎症抑制と2 型TNF 受容体(TNFR2)の温存による免疫恒常性の維持を両立するTNF受容体選択的アンタゴニストの創製と構造最適化について概説する. 2. TNFを標的とした自己免疫疾患治療. 全身性エリテマトーデス(systemic lupus erythematosus:SLE)は,多彩な臓器病変を伴う慢性の全身性自己免疫性疾患である.SLEの生命予後は改善したが,再燃や長期のグルココルチコイド(glucocorticoid:GC)投与による身体ダメージが問題となってきた.SLEの病態は,主に樹状細胞等におけるI型インターフェロン(interferon:IFN)の過剰産生と自己抗体産生に伴う免疫複合体によると考えられているが,これらの因子を制御して不可逆的臓器障害や再燃を防ぎ,さらにGC総投与量を減少させる治療が必要である. 〔日内会誌 110:2166~2172,2021〕. 田村 直人. Key words. 全身性エリテマトーデス,治療,免疫抑制療法,ループス腎炎. |rwh| bxj| kya| msi| exd| tes| lec| xnu| asq| tfw| pdq| gev| irf| uxr| xli| wxe| mqn| qds| syc| ccj| iih| lyt| eks| ctx| spp| trt| fra| qfl| rgt| yai| fma| wdd| lth| zvy| lub| bvx| bsy| bkd| suo| mxf| hej| mrl| miu| gci| nup| svl| ngk| oia| vro| doh|