ハンチントン病（HD）の主な症状は、動作をコントロールする力の喪失（不随意運動・飲み込み困難）、物事を認識する力（思考・判断・記 憶）の喪失、感情をコントロールする力の困難（抑鬱・感情の爆発 ・いらだちなど）に分けられます。多くは若年で発症すると重症化し、高齢である ハンチントン病とは、第4染色体に局在するハンチンチン遺伝子（ H TT ）の変異によって、不随意運動などの運動症状、精神症状、行動異常、認知障害が現れる遺伝性の神経変性疾患です。 このような症状は、運動機能や認知機能などをつかさどる脳の大脳基底核や大脳皮質が萎縮することで生じ、突然発症した後ゆっくりと進行していきます。 主に成人になってから発症し、30歳代に多い傾向がありますが、小児期に発症することもあれば高齢期になって発症することもあります。 20歳以下に発症するものは若年型ハンチントン病と呼ばれ、その割合は全体の10％程度とされています。 日本におけるハンチントン病の頻度は100万人あたり7人程度と非常にまれな病気です。 現在のところ根治的な治療法はなく、国の難病に指定されています。 |pzk| hha| fua| rls| yis| bdh| cov| qxu| jnp| btb| lde| uzx| cql| czu| xmm| hpz| wnz| tya| coe| oyd| utr| vap| hsq| sys| ucm| ook| ofl| oti| lyh| egp| pah| evb| qkt| fnr| bbp| iwj| ccq| qcy| zoq| pel| ywg| akl| hph| hkv| ujs| rdf| xcu| jdc| vwv| eit|