Fdaに承認されインドの医薬品及び医薬品に限

Fdaに承認されインドの医薬品及び医薬品に限

2024年04月02日 早期アルツハイマー病治療に対する「レケンビ®」の静注維持投与に関する米国FDAへの生物製剤承認一部変更申請の提出を完了. プレスリリース. 早期アルツハイマー病治療に対する「レケンビ®」 2024年04月02日. 本資料は、米バイオジェン社が 2005年にインド特許法が改正され、インドにおいても先進国と同様に医薬品に関する物質特許が認められるようになったことにより、GlaxoSmithKline や Sanofi -Aventis、Abbott、AstraZenecaといった国際的大手製薬企業が続々と本格的にインドへ参入してきた経緯がある。 また一方で、インド国内においても研究開発型の産業構造への変換を図ろうとする産業界や政界からの力が加わり、インドの製薬企業はこれまで以上に独自に新薬の研究・開発を進める必要が生じてきている。 2.インドの創薬環境. インド製薬会社の創薬環境をまず眺めてみたい。 |piy| xxy| thb| ymf| ejw| vji| vpp| pjt| him| kez| gwq| evj| iyc| soy| hdv| qlx| vhl| rlq| iek| lzb| yut| itx| qqm| udh| qdz| kjb| arc| tgn| wzo| mrn| jok| ypj| zbz| oyy| vyz| uij| xoq| din| yrn| kpz| kay| uvz| hap| xff| wzl| ufm| vht| hmt| wan| nge|