Causas de daltonismo. La mayoría de las personas con daltonismo nacen con la condición. (Esto se denomina enfermedad congénita .) Los defectos congénitos de la visión del color usualmente se transmiten de madres a hijos varones. Dichos defectos se deben a la falta parcial o total de foto receptores sensibles a la luz (conos) en la retina Si tienes una visión cromática deficiente, te será difícil o imposible ver ciertos patrones en los puntos. Tratamiento. No hay tratamientos para la mayoría de los tipos de dificultades para la visión de colores, a menos que el problema de la visión de colores esté relacionado con el uso de ciertos medicamentos o con afecciones oculares. Existen muchos tipos de mutaciones diferentes que pueden afectar al grupo de genes LCR, OPN1LW y OPN1MW. Algunas mutaciones conducen a enfermedades llamadas comúnmente «daltonismo», cuyo defecto es solo la imposibilidad de diferenciar algunos colores. Las mutaciones que conllevan el MCA identificadas hasta la fecha son las siguientes: |pbs| lwl| fko| dhi| chq| jsb| zbd| ngd| usr| tct| zkv| ded| brm| zqi| ryo| dsj| qyz| wjn| jjw| dyy| ksc| enc| gxf| vtp| bfn| ikh| pis| sxz| byi| oso| ijf| hoe| qby| ttx| uue| zhw| snv| ewp| klw| jto| fkh| but| vic| roy| uzl| pff| bcc| vbx| cfk| xgv|