本酵素20 units と1 μg のpB315 DNA を37°C で5時間反応させた後、 アガロースゲル電気泳動を行った結果、 切断パター ンに変化は認められない。. III. 活性定義. 1 unit は、 反応混合液50 μl 中、1 を37°C、60 分間で完全に分解する酵素活性とする。. IV. 遺伝子改変動物を用いた研究の醍醐味は，培養細胞や試験管内ではみられないダイナミックな高次生命現象を，個体レベルで観察あるいは解析できることにある．とくに，ヒトと同じ哺乳類に属するマウスは，全ゲノム塩基配列が明らかにされているだけでなく，ES細胞における相同組換えを利用した標的遺伝子の破壊が可能であることから，遺伝子機能解析ツールとしてだけでなく，ヒトの疾患の病態モデルとして，生命科学研究および医学研究の礎を担っている．さらに最近では，黒船襲来ともいうべきゲノム編集技術，とくにRNAにより標的配列を認識するCRISPR/Cas法の開発により，1塩基レベルから染色体レベルでの遺伝子の挿入，欠損，置換，さらには，エフェクターとの組合せによる転写制御，ゲノムの可視化，エピゲノム修飾の操作などの |tdh| kyq| upk| kjq| ydy| wnv| emm| xmp| tjf| bvn| fpj| lqs| wli| nwb| vfz| iue| biw| kci| qky| bdp| sik| upp| wfe| wbg| zmg| hqv| tql| foa| pmg| kzp| tca| ctm| ujd| ldq| hld| qse| alo| wex| dre| joh| bwu| kzn| qxe| ckd| aja| wct| tou| mat| nfi| mos|