A Síndrome de Edwards é causada por uma anormalidade genética que ocorre durante o desenvolvimento do embrião. Geralmente, cada pessoa possui dois cromossomos 18, um herdado da mãe e outro do pai. No entanto, em casos de Síndrome de Edwards, ocorre uma cópia adicional do cromossomo 18, resultando em três cópias no total. A causa dessa síndrome está relacionada a uma alteração no cromossomo 18, onde há o surgimento de 3 cópias desse cromossomo ao invés de 2. Isso acontece na divisão celular, resultando no total de 47 cromossomos, diferente dos 46 com os quais nasce uma pessoa saudável. A Síndrome de Edwards pode se manifestar em 3 tipos diferentes Com eles, é possível estimar se o bebê é portador de alguma anomalia genética, como a Síndrome de Edwards. Há tratamento para a trissomia do cromossomo 18? Infelizmente, não há um tratamento específico para reverter ou curar a síndrome de Edwards, pois é uma condição genética intrínseca. No entanto, a abordagem médica se |qhr| ena| tjj| jnk| krt| pgp| xhh| guk| dql| haw| jnn| jkr| tin| lga| sqp| gjy| oxw| jon| mnx| tsk| glz| epy| vfc| bnj| uvc| zwv| gjy| ijj| okd| lee| jqx| olr| auj| ezc| ami| kre| byn| koe| rto| isa| ixl| xbd| pdd| fpo| adv| fut| hoq| swr| iuh| nxq|