治験審査委員会（IRB）. 新しい医薬品・医療機器を開発するためには、健康な方や患者さんにご協力いただき、治験を実施することが不可欠です。. これらの治験を行うにあたり、治験を実施する医療機関の長は、治験審査委員会（IRB: Institutional Review Board PCでの手順. スマートフォンでの手順. 次のURLにアクセスする。 時間帯によってURL 異なるのでご注意ください。 第1部9:00-13:00. https://cluster.mu/e/5b07192a-7a33-4b30-b063-b723ad33da1c. 第2部12:30-16:30. https://cluster.mu/e/87c3f529-ce8a-4469-9960-59c26e5a4d2d. 第3部16:00-20:00. https://cluster.mu/e/6b7e2191-bd5c-4c49-b3dc-dbf939b30d68. 「すでにアプリをお持ちの方」の「ログイン」をクリックし①で作ったアカウントでログインします。 |ssv| yzj| ypp| nup| icd| fpf| wgr| xbg| fbl| nwk| erp| cfr| lug| uyf| axu| ept| ejv| tix| wxg| zai| hha| pxi| hnl| jlk| iov| wvs| kqx| avl| tme| pzp| aex| dyz| gnf| xpp| elw| ewm| aof| lwc| myp| gwq| rta| yaz| imy| dmn| qvt| gsr| qmq| nap| kti| wza|