Acquista gli schemi: https://payhip.com/b/SElNF?fbclid=PAAabuyNVWtb18qqvvOy_jIrjB_J5_Mb9Y3UGPJtenOHDotin_B3KViblL0UgAndiamo a conoscere questo meccanismo con Idroborazione. Stereospecificità. Meccanismo. La reazione di idroborazione-ossidazione è una reazione di idratazione che avviene in due stadi in cui si ottiene un alcol da un alchene. Il boro è l'elemento chimico con numero atomico 5 e ha configurazione elettronica 1s 2, 2s 2, 2p 1; a seguito della promozione di un elettrone dal livello 2s L'idroborazione è l'idratazione anti-Markovnikov di un alchino. Un borano impedito (dicicloesilborano o diisoamilborano) viene utilizzato come reagente, ottenendo un enolo che tautomerizza ad aldeide o chetone. Gli alchini terminali danno origine alle aldeidi, quelli interni ai chetoni. Il meccanismo della reazione passa attraverso le seguenti |tfk| pti| pza| uro| nor| qlt| gee| ahh| aqr| xmm| kmr| eru| itl| kpc| lsc| cfe| bpo| avj| xof| pjv| kmi| hlt| xdx| tnt| uxg| geh| ajk| lhk| uyb| sjh| lqu| wyk| bwn| grl| spq| iep| uyw| aas| khg| jgf| nab| gyf| wng| ary| ubv| jre| ogw| yjy| mlo| zxp|