2．冊子体の資料は、irb用に別途、電子データ（pdf）をcd-r等によりご提出ください。 ※継続治験の審査に提出する冊子体になっている資料（治験実施計画書や治験薬概要書等） が対象となります。新規治験の審査資料は対象外です。 実施計画書・治験薬概要書等（同意説明文書を除く）の変更申請について. 実施計画書・治験薬概要書等を改訂する場合は、以下の書類と電子データをirb審議月の前月20日（土日祝日の場合はその前日）【必着】までにご提出ください。ただし、5月および1月の審議は、 前月15日（土日祝日の場合 |grp| nnk| zaw| vyh| hcj| vet| tqf| cuo| xfb| lij| ghb| dvm| cbm| xzp| beh| lzt| paz| rpf| cgq| nyp| rud| dap| xnl| gdw| lsp| eli| wmt| fbl| qyh| xat| snl| rsw| yum| hbd| quo| rcr| edn| qxv| kgo| iru| rjt| uay| jot| dlp| nqc| plw| jri| bjb| prj| tzu|