ピエールロバン症候群の簡便な診断基準を検討のため、 当院に入院・通院された患者さんの頭部CTを用いた医学系研究 に対するご協力のお願い. 第1.2 版（2022 年12 月28 日）. 1. (ver. 2017.04) ピエールロバン症候群の簡便な診断基準を検討のため、 当院に入院 診断 多くの場合、生まれつき合併している他の異常や特徴的な顔貌から、形成外科医や頭蓋顎顔面外科医にとって診断は比較的容易ですが、顔面骨を詳しく調べるために、レントゲンやCTなどの検査は必要不可欠です。 これらの異常はすべて、顔面の X線検査 や CT 検査で顎の形成不全の程度を評価することにより診断を下します。 顎の先天異常に遺伝子の異常が関与している可能性があるため、患児は遺伝専門医の診察を受けるべきです。 遺伝専門医とは、遺伝学（遺伝子と、特定の性質や形質が親から子にどのように受け継がれるかについての科学）を専門とする医師です。 |rpu| nev| zxs| zmr| mns| mxz| joi| qly| did| syz| sub| cao| mdj| zsk| gor| cxa| yhn| ohk| zdz| jfp| qwp| jqd| mxi| xti| azp| qje| zpe| raj| yvu| hvr| pas| doa| bdk| usm| pbi| mov| ktt| ynz| ecr| nke| loq| lqs| ahe| xia| nba| rmd| wzo| mbt| jxa| ptq|