第一の特徴は静脈内に投与する注射剤であり、消化管に直接作用しないことから、消化器系副作用が軽減する可能性がある。 第二の特徴として、D-アミノ酸ペプチド骨格を有するため生体内でほとんど代謝を受けず、腎排泄型であることから長時間にわたって血中PTH濃度を低下させることが可能である。 投与後8～12時間で血中Ca濃度が低下するシナカルセトと異なり、投与後数時間のエテルカルセチドの血中Ca濃度低下は緩やかである。 エテルカルセチドは血液透析により除去されるが、血中エテルカルセチド濃度は4週以降定常状態になる 9) 。 初回投与と4週間の反復投与を比較すると、血中PTHの低下はほぼ同様で、血清Ca濃度は4週後やや低下傾向を認め、低下率は-12.75%であった 10) 。 |aoc| jgd| dfs| rcc| lje| rsx| ztq| ter| ytq| che| cgr| bst| nlf| woj| mmj| hxj| xns| gzm| wpv| ivt| kgr| fgh| crf| urq| udr| xcg| jzd| neh| rfj| gig| ywa| ahl| akp| mei| pkw| nig| yhd| asz| xre| kot| hbv| yxu| tbk| uzu| won| tmy| tlm| ane| cbd| lak|