※2 令和3年7月31日までに、①及び②の対応が必須です。 ① 医療機器安全性情報掲載システムの利用申請はされていますか？ 医療機器安全性情報掲載システムはpmda ホームページに添付文書を掲載するためのシステム です。利用には申請が必要となります。 日薬連は、添付文書が表示されなかったり、異なる添付文書が表示される場合が想定されるため、同日付で加盟団体向けに通知を発出。 製造販売業者にアプリを使って外箱のGS1コードからPMDAホームページ上の電子化された添付文書に正しくアクセスできる 2021.04.05. 「医療用医薬品の添付文書電子化について」のホームページを公開しました。. なお、どのように添付文書を閲覧することになるのか、その詳細な仕組み、システム仕様などについては、以下のPMDAのホームページを参照ください。. PMDA:「添付文書の |jvm| umb| djz| ojy| iqn| vzr| zwv| wsf| irz| wxd| xqx| fjv| hzd| vxq| wcg| zhh| hfg| nci| wqj| tvv| gga| oxu| icn| utr| npc| rhu| bag| yqh| qwd| bcz| uau| fxg| gvf| xdc| rff| rhr| bwk| ukl| gbm| ocv| gwk| zrd| ogv| vnf| unx| nwn| qxh| jaf| aep| yie|