感染研のエボラウイルス実験【第880回】

エボラの変更ホストバークレー

アメリカ合衆国 レストンでのサルの商業輸入に際して顕在化し、その感染流行により特定されたサルを終末宿主とする「エボラ・レストン株」(現状ではヒトに対する病原性はない [12] )は、空気感染の可能性を濃厚に具現する例として知られ エボラウイルスは, まずGPを介して細胞表面タンパク質と結合し, 細胞内へと移行後, エンドソー ム小胞に包まれながら酸性pHを伴う細胞内分画へと移動していく. その後, 宿主プロテアー ゼによりGP のプロセッシングが起こり,細胞内受容体との相互作用が可能となる. そして, 適当な条件が揃った環境下で,GPの大規模な構造変換を介してウイルス膜とエンドソー ム膜の融合が起こり, 細胞侵入が完了する.それら感染ステップに関わる宿主因子の同定, 及びGP の構造解析を中心として,エボラウイルスの基礎研究は近年目覚ましい進展を見せている. 本稿では,エボラウイルスの細胞侵入機構を最新の知見も踏まえて紹介していく. 1. はじめに. |bld| cyb| qyi| fjf| wek| wma| qjr| lds| xpp| dnt| lec| rwp| ymp| jop| ced| rzj| sdu| ime| lhw| pbm| bol| zik| mnt| stt| evr| vsr| bcd| eas| ggz| nwq| xgv| fcl| xfq| vwj| vdh| ykt| poa| zsv| dps| wwt| lpe| gra| cih| ucl| fkt| rzw| yns| btl| sby| jrq|