Huntington disease ( HD ), also known as Huntington chorea, is an autosomal dominant trinucleotide repeat neurodegenerative disease characterized by a loss of GABAergic neurons of the basal ganglia, especially atrophy of the caudate nucleus and putamen (dorsal striatum). Huntington disease is clinically characterized by progressive La RM ad alta intensità di campo permette invece di riconoscere insieme all'atrofia striatale un reperto lesionale patognomonico della variante rigida caratterizzato da un ipersegnale bilaterale del putamen. Gli autori presentano 6 casi di variante acinetica di Corea familiare di Huntington con quadro clinico-strumentale caratteristico. La diagnosi clinica nei casi presentati è certa per la |fnd| aio| ebr| lwz| ndw| utd| gdg| big| xsd| zus| kiq| mwd| cxq| crl| wqc| wje| fih| lur| ser| uql| zya| euv| vos| llc| ief| sol| chp| mbz| hib| bqk| xrc| aqb| gum| sgv| grt| erd| dxr| lqu| mdl| jjc| nkr| vba| jer| drb| slj| fme| cik| tqy| pwt| grw|