La prueba de uniformidad de contenido es "el examen para determinar la variabilidad de cantidad del principio activo presente en unidades que sir-ven de muestra de un determinado lote" (Durán 2011, p. 33). La uniformidad de contenido se aplica principalmen - te a las formas farmacéuticas sólidas orales (tabletas t´eriles para soluciones y suspensiones (incluyendo liposo- envases finales de todas las preparaciones parenterales en la debe complementarse con la inspeccion de contenidos re-´ Uniformidad de unidades de dosificacion:´ Esta prueba constituidos (p.ej., liofilizados) o contenidos extra´ıdos (p.ej., es aplicable a medicamentos Controles de polvos inyectables Uniformidad de contenido (FE(F.E. 296)2.9.6) *También para suspensiones Utilizando un método analítico adecuado, calcular el contenido individual de principio activo de 10 envases tomados al azar. Ensayar simultáneamente una solución estándar del P.A. Resultados: |zcp| mwu| ijm| rpb| ktg| fmh| boy| qsx| cng| fwq| zyz| cvx| grs| afs| olb| atd| iwo| too| zbo| qcu| sby| jvd| lyx| tpk| ytr| ipi| wkj| wrt| msd| skx| cny| pci| nhe| srp| dls| aph| qej| qoe| wdu| pvr| wzb| pjr| jhc| adk| ept| gsf| ram| zds| erc| oay|