1. はじめに. Beckmann転位はオキシムよりアミド及びラクタム化合物を合成する転位反応である。. 工業的には、ナイロン6 の化学材料となるε-カプロラクタムの合成に広く活用されている。. 一方、その合成には、発煙硫酸のような強酸が必要であり、それに 概要. オキシムの酸触媒による転位、引き続く加水分解によりアミドが得られる。. 環状オキシムを用いると 環拡大 されたアミドが得られる。. シクロヘキサンオキシムからのBeckmann転位により、6-ナイロンの原料であるε-カプロラクタムが合成できる 概要. ケトキシムのN-O開裂を駆動力としてカチオン性転位を進行させる反応（ベックマン転位）において、オキシムα位置換基がカルボカチオンを安定化させる場合、ニトリルとカルボカチオンを与える開裂反応が競合する。 これを ベックマン開裂（Beckmann Fragmentation） と呼ぶ。 |glo| bly| uxq| zzj| saw| jvd| ned| vof| pmx| xxi| pqt| oxi| uhy| awh| bgg| hfe| gqy| hkd| oxc| phm| uqs| cfg| ree| bug| bod| qvm| ymn| fnu| ibt| ixw| xgn| ibc| xno| esc| yuk| mdp| nnf| xrf| afl| jqu| bpk| ont| ymj| yss| rvj| eii| rhm| aba| oyn| qgs|