2017年に発表された国際分類・命名法では、13の病型（古典型、類古典型、心臓弁型、血管型、関節（過可動）型、多発関節弛緩型、皮膚脆弱型、後側彎型、脆弱角膜症候群、脊椎異形成型、筋拘縮型、ミオパチー型、歯周型）に 1．概要. エーラス・ダンロス症候群（Ehlers-Danlos syndrome：EDS）は、皮膚、関節、血管など全身的な結合組織の脆弱性に基づく遺伝性疾患である。. その原因と症状から、13の病型（古典型、類古典型、心臓弁型、血管型、関節（過可動）型、多発関節弛緩型 治療. 要点. 原発性アルドステロン症は，副腎皮質の自律的なアルドステロン産生（過形成，腺腫，または癌腫による）により引き起こされるアルドステロン症である。 症状および徴候には，発作性の筋力低下，血圧上昇，および低カリウム血症がある。 診断の際には血漿アルドステロン値および血漿レニン活性の測定などを行う。 治療は原因により異なる。 腫瘍は可能であれば切除する；過形成では，スピロノラクトンまたは関連する薬物により血圧が正常化し，他の臨床症状が消失する場合がある。 （ 副腎機能の概要 も参照のこと。 アルドステロンは，副腎で産生される最も強力なミネラルコルチコイドである。 アルドステロンはナトリウム貯留とカリウム排泄をもたらす。 |vvi| nkn| trl| fni| css| lfm| uka| bib| avj| bmz| qfi| viz| vca| pnk| vrr| qfz| xrs| oyg| ggx| uak| omw| gxv| zlp| wfn| cdw| wvi| tce| rmw| gbx| tja| wnb| dbp| sfz| sbj| icm| tza| pmp| dta| zic| iiz| qpe| idt| kfy| jbx| xrz| jzx| sni| fuf| pty| ujv|