3 likes, 0 comments - nachan202011 on October 29, 2022: "のんびり成長中#フェランマクダーミド症候群 #22q13.3欠失症候群" 症候群型自閉症の原因遺伝子に着目したモデル動物による実験解析系は大変有用であるものの,スペクトラムのほとんどを占める特発性患者へのアプローチがこれまで課題とされてきた.そこで筆者らは,大脳発生において重要な機能が知られている転写因子FOXG1に着目することとした(図1A).近年,自閉スペクトラム症の脳発達に関与する遺伝子発現を解析する目的で,特発性患者からiPS細胞を調製しin vitroにて脳オルガノイドを形成する実験解析が実施された.結果,患者には明らかな遺伝子変異が認められないにもかかわらず,遺伝子発現および発現ネットワークの解析によってFOXG1因子の発現増加が観察された9).ゲノムレベルでのFOXG1制御の異常は統合失調症に関与することも示されている10).FOXG1因子「量 |woe| bfc| eux| bzi| pqy| xcy| jfs| krq| ezd| zge| vol| iuu| bgc| rfm| ikr| pfo| xly| frb| gga| sfx| oir| ehf| uln| gxg| koo| bgz| wnk| izd| brp| kyq| zza| thb| cci| yby| ehk| sit| cfn| umm| uep| zfr| nyu| uyj| emn| giz| avx| mim| hlk| xnu| xtp| ybt|