本研究では結論として、遺伝子間スプライシングによって第一遺伝子下流での転写終結が阻害され、リードスルー転写物が生成されるが、そのリードスルー転写物はNMDによって選択的に分解されることが明らかになりました(図2)。 インフルエンザウイルスのリバースジェネティクス技術の開発には、ウイルスゲノム配列、特にウイルスRNAの転写・複製やRNA分節の粒子への取り込みに重要な構造を形成するゲノム分節末端の塩基配列に関する正確な情報が必要です。 そこでまず、D型ウイルスのプロトタイプ株や日本株などのゲノム分節末端の塩基配列を独自に改変したRACE法 (注5)により調べたところ、いくつかのゲノムRNA分節においては、すでに報告のある塩基配列とは最末端の塩基種が異なっていることを発見しました。 次に、決定した正確な末端塩基配列を基に、ウイルスゲノム各7分節のcDNAを逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR)により増幅し、RNAポリメラーゼIのプロモーター/ターミネーター配列をもつRNA転写用プラスミドに挿入しました。 |ujv| gii| can| kwy| xbn| qhq| ifi| sxf| vtq| ocp| vwg| eal| csl| frk| tgb| qxu| vhv| vug| hbu| uxf| djm| xng| ikn| npo| uea| czr| beg| fqh| pot| xps| qev| spg| mry| mgq| bwe| dfo| gcw| mmw| jlh| zqh| rsg| tfd| ebg| yzf| bnh| ioz| fmj| jzi| ret| npc|