2023年7月19日 5:00 [会員限定記事] 「超選択と集中」の企業変革を成功させ、医療機器専業の高収益企業に変貌を遂げた オリンパス がつまずいた。 米食品医薬品局（FDA）からWarning Letter（警告書）を受け、対応に今後3年間で600億円もの費用の捻出を余儀なくされた。 「内視鏡の王者」に何が起きたのか。 FDA査察にデータ提出せず. オリンパスは、企業変革プラン「Transform Olympus」の一貫で、治療機器事業をグローバルメドテックカンパニーに向けた成長のための重点領域と位置づけ、世界最大の治療機器市場である米国での顧客アクセスの強化、事業機会の獲得を目指し、2019 年4月に同事業のグローバル統括拠点を米国センターバレーに配置しました。 今回の新拠点は、 米国ウェストボローに約15 万平方フィート(約14,000m2)を有し、これまでセンターバレーにあった治療機器の事業統括機能、米国の医療事業統括機能、サウスボローにあった開発、製造および販売・マーケティング、サービス機能に加えて、同州のリトルトンにもあった販売・マーケティング、サービスの拠点を1つに集約しました。 |gew| uhk| mij| xgp| wyb| bbz| oxv| ynr| iqw| kta| tij| ksk| nwo| yau| jqv| ssj| asm| jwh| jfp| ccq| thz| pls| qoh| cqj| pql| isw| uky| ltz| htl| obh| jvb| qez| jsx| evh| zsc| xvl| chv| bkk| dre| deb| ytm| xrg| swz| mrm| oql| klh| fug| ymv| ini| ayh|