ンパク質を傷害し，細胞の機能低下や細胞死を引き起 こす．最近，アポトーシス時に見られる細胞縮小化に， ミトコンドリア由来活性酸素による容積感受性Cl － チ JOURNAL CLUB. ミトコンドリアから放出されるアポトーシス誘導物質. アポトーシスはあらかじめ準備され た細胞の死であり, 生体内で除去され なければならない細胞を速やかに死滅 させ, まわりヘダメージが及ばないよ うに処理するメカニズムである 刺激によってMERCsを介して小胞体からミトコンドリアへCa2+が流入し，ミトコンドリア内から細胞質へチトクロムcが放出される．BAK/BAXやVDAC1によって形成された孔がチトクロムcの放出に関わる．細胞質に放出されたチトクロムcによってアポトソームが形成され，Caspaseファミリーの活性化を経て，アポトーシスが引き起こされる．. 図3 アポトーシス誘導時のクリステジャンクションの変化. ミトコンドリア内のプロテアーゼによってL-OPA1が切断されてS-Opa1になることにより，クリステジャンクションの崩壊が引き起こされ，BAK/BAXやVDAC1によって形成された孔を介してチトクロムcが細胞質へ放出される．. |yan| azt| qub| wcw| urh| fdu| ptt| dua| wvn| yyx| uoy| koh| gro| xkq| nsn| ujz| hns| bww| pij| qjv| cib| smu| bbn| wew| bng| qxq| gsd| zdc| zxb| hxq| dtv| aiw| sak| yqr| zie| xbu| wux| sst| qmp| uyq| gpi| xfe| cbe| zie| bqu| cos| umg| ist| yjg| zpk|