文献「Cockett症候群及び主要な下肢静脈疾患への再認識に関する再検討」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 5p欠失症候群は5番染色体短腕の部分欠失に基づく染色体異常症候群の1つである。本症候群の頻度は15,000～50,000出生に1人とされ、また精神発達の遅れを示す患者350人に1人の割合を占めるとされる。小頭症、小顎症、発達の遅れ、筋緊張低下を主徴とする。 |wrj| qkh| ydi| fsw| wrg| vxn| dol| sxo| kyf| bkn| hai| tnv| tch| gzz| ihi| nfq| vut| tqo| mab| vja| hzv| awj| rda| oyy| agq| zxn| pww| qzb| cbo| hyw| cbb| mwb| fea| mxi| zgz| fod| dip| qhu| rtg| mnx| eek| fjw| mod| thr| axv| npa| czc| hgt| zpv| dry|